‘ÖMRÜMDE 100 BİN TL’Yİ BİRARADA GÖRMEDİM’
Beşevler Mahallesi 1332 sokak No 1’de ikamet eden Türe ailesinin 7,5 yaşındaki kızları Mina Türe’ye 5 yıl önce NF1 (Norofibromatozis) hastalığı teşhisi kondu. 3 çocuk babası Seyithan Türe, kızının tedavisinin Amerika’da yapıldığını, bunun için de 5 milyon lira tedavi giderinin olduğunu belirtti. Yardım kampanyası başlatılması için yaptığı girişimlerin sonuçsuz kaldığını ve başvurusunun kabul edilmediğini söyleyen çaresiz Baba Türe, ömründe 100 Bin Lirayı bile birarada görmediğini, ancak kızının tedavisi için 5 Milyon TL bulması gerektiğini ifade etti.
Hastalığın gün geçtikçe vücuduna yayıldığını ve kızının kör olma tehlikesiyle karşı karşıya olduğunu belirten Baba Türe , “Kızım Mina’da bu hastalık doğuştan vardı ve iki yaşında fark ettik, birçok hastaneye gittik, en son Ankara’ya gittik. O günden beri sürekli 3 ayda bir Ankara Hacettepe Hastanesine gidip Çocuk Nörolojisi, Plastik Cerrahisi ve Onkoloji doktoru tarafından kızımın kontrolleri yapılıyor. Bugüne kadar bu hastalığın herhangi bir ilaç tedavisi yoktu. Şimdi ABD’de bu ilaç bulundu. Ama bu ilacın iki senelik tedavisi için doktorlar 5 milyon gibi bir maliyeti olduğunu, bu parayı devletin karşılamadığını, ancak kendi imkanlarımla bu ilacı bulmamı söylediler. Ben ömrümde 100 bini bir arada görmedim. 5 milyonu nasıl bulayım. Ankara’dan gelir gelmez ilaç raporlarım ve hastalığıyla ilgili belgeleri alarak valiliğe başvurdum. Bu ilacın temini için bana yardım kampanyasında bulunsunlar istedim. Dosyamı Ankara’ya gönderdiler ve maalesef başvuruma onay vermediler. Şimdi ne yapacağımı bilmiyorum. Çünkü bu ilacı bulmasam kızımın yüzündeki tümör gözünde, kulaklarında ve beyninde kalıcı hasar bırakacak. Sizlerden ricam kendinizi benim yerime koymanız ve kızım Mina’ya sosyal mecralarda ses olmanız” diye konuştu.
Lütfen bekleyin..
