BİR ANNENİN FERYADI, ‘YAVRUM ÖLMESİN’
Batman’da yaşayan Tenha ailesi, ‘Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1’ hastalığına yakalanan ve hayatı elektrikle çalışan 5 cihaza bağlı olan 6 aylık bebekleri Elif Eva’yı kaybetmemek için yardım bekliyor. Batman merkeze bağlı Kanatlı köyünde yaşayan Tenha ailesi 6 aylık çocuğunun ilaç tedavisi için yardım çağrısında bulundu. Anne Nergiz Tenha, “Biz bu hastalığı öğrendiğimizde Elif Eva daha 5 aylıktı 1 ay oldu öğreneli hastalığını hiçbir şey yokken biranda doktora gittik hipotoni gevşek bebek sendromu teşhisi konuldu. Çocuğumun cihaza bağlanacağını ve bu cihazları almamızı istedi pahalı cihazlar ama sağ olsunlar bazı hayırsever ailelerin desteğiyle Allah razı olsun onlardan onların sayesinde cihazları aldık. Çocuğumun yurt dışında yardım kampanyası başladık ama hiç ilerlemiyor. hayırseverlerden destek istiyoruz. Cumhurbaşkanımızdan, Sağlık Bakanımızdan, Batman Valimizden ve hayırseverlerden destek bekliyoruz. Çocuğumun gözümün önünde ölmesini istemiyorum. Çocuğum çok acı çekiyor” dedi. Baba Enes Tenha ise, “Batman’da özel bir sektörde asgari ücret ile çalışıyorum. Maalesef bu hastalıkla başa çıkacak maddi gücümüz yetmiyor. Tek ricam devlet büyüklerimizden bir ilaç var ülkemize gelmesini istiyoruz. Bu ilacın masrafı 2 Milyon dolar, yani bizim TL bazında 19 Milyon civarı yapıyor. Çok büyük paralar bunlar ödeyecek gücümüz yoktur. Maalesef bu tür hastalığa yakalanan çocuklar 2 yaşından önce kaybediliyor. Ben yavrumun ölmesini istemiyorum” diye konuştu.
Lütfen bekleyin..
